Уважаемые пациенты!
Если Вы столкнулись с таким серьезным заболеванием, как рак мочевого пузыря, еще не начали лечение или у Вас зарегистрирован рецидив, приглашаем Вас принять участие в клиническом исследовании новой терапии для пациентов с диагнозом немышечно-инвазивный рак мочевого пузыря.
В ФГБУ «Российский научный центр рентгенорадиологии» (ФГБУ «РНЦРР» Минздрава России) открыт набор в клиническое исследование инновационного препарата MM-D37K. Исследование официально утверждено Минздравом России (приказ №117 от 24 марта 2026 г.).
Преимущества участия пациента в клиническом исследовании препарата MM-D37K Доступ к инновациям.
Доступ к оригинальному отечественному пептидному ингибитору CDK4/6 (MM-D37K). Препарат блокирует деление опухолевых клеток и вызывает их гибель, минимально затрагивая здоровые ткани.
Локальное действие и низкая токсичность. Внутрипузырное введение (через катетер) создает максимальную концентрацию препарата в мочевом пузыре, снижая нагрузку на печень, почки и костный мозг по сравнению с системной химиотерапией.
Тщательный контроль. Наблюдение врачей ФГБУ «РНЦРР» Минздрава России. Расширенная диагностика включает регулярные анализы, обследования и обязательные цистоскопии с мультифокальной биопсией на 14-й и 37-й дни.
Раннее выявление рецидивов. Строгий график контрольных обследований позволяет обнаружить прогрессирование болезни на самой ранней стадии и вовремя скорректировать лечение. Продление безрецидивного периода. Внутрипузырная терапия сразу после операции (ТУР) — стандарт для предотвращения рецидивов. Доклинические данные подтверждают выраженный противоопухолевый эффект MM-D37K.
Бесплатное участие. Все расходы покрываются протоколом: сам препарат, диагностика, стандартная терапия и пребывание в стационаре (7 суток на 1 этапе, 12 суток на 2 этапе). Приоритет безопасности. Поиск безопасной дозы в условиях стационара. Госпитализация на весь период введения гарантирует немедленную помощь при любых реакциях. Вклад в науку. Участие помогает подтвердить безопасность первого российского ингибитора CDK4/6. Исследование проводится по международным стандартам GCP и Хельсинкской декларации.
Как стать участником? Для определения возможности вашего участия необходимо связаться с координатором исследования. Врач оценит ваши медицинские документы и текущее состояние на соответствие критериям протокола.
Координатор исследования:
Гончарова Ольга Игоревна
Телефон/WhatsApp: +7 (905) 714-13-17
Электронная почта: olia2013goncharova@yandex.ru
Участие в исследовании — это не только шанс на эффективное лечение с минимальной токсичностью, но и ваш вклад в развитие российской онкологии и помощь будущим пациентам.
Обратите внимание: участие в клиническом исследовании возможно только после консультации с врачом-исследователем и подписания информированного добровольного согласия. Решение о включении в протокол принимается индивидуально на основании критериев включения и исключения.
